该研究通过靶向CD8+ T细胞的纳米颗粒（SCNP/αCD8），同步阻断SHP-2磷酸酶和腺苷A2AR通路，破解PD-1抑制剂临床响应率低及耐药性高难题，为肿瘤免疫治疗开辟新路径。PD-1/PD-L1抑制剂临床响应率不足30%，T细胞功能耗竭及非PD-1通路抑制（如腺苷信号、磷酸酶调控）是主要耐药机制，传统单药治疗难以突破多重免疫抑制屏障。研究人员设计的载有SHP099（SHP-2抑制剂）和CPI-444（A2AR拮抗剂）的靶向纳米颗粒，为PD-1耐药患者提供替代方案，拓宽了免疫治疗受益人群。该研究成果为推动“纳米载体+多通路阻断”免疫联合疗法的发展奠定了重要基础。

　　福建省肿瘤医院

　　内科研究室、科教科/文

　　王维嘉、宗井凤/审